Next Article in Journal
Od redakcji
Previous Article in Journal
Zalecenia Polskiego Towarzystwa Chorób Płuc rozpoznawania i leczenia przewlekłej obturacyjnej choroby płuc (POChP)
 
 
Search for Articles:
Title / Keyword
Author / Affiliation / Email
Journal
Article Type
 
 
Advanced Search
 
Section
Special Issue
Volume
Issue
Number
Page
 
Journals
ARM
Volume 78
Issue 5
10.5603/ARM.27714
arm-logo
Submit to this Journal Review for this Journal Propose a Special Issue
► Article Menu

Article Menu

share Share announcement Help format_quote Cite question_answer Discuss in SciProfiles thumb_up
...
Endorse textsms
...
Comment
Advances in Respiratory Medicine is published by MDPI from Volume 90 Issue 4 (2022). Previous articles were published by another publisher in Open Access under a CC-BY (or CC-BY-NC-ND) licence, and they are hosted by MDPI on mdpi.com as a courtesy and upon agreement with Via Medica.
first_page
settings
Order Article Reprints
Font Type:
Arial Georgia Verdana
Font Size:
Aa Aa Aa
Line Spacing:
Column Width:
Background:
Guidelines

Zasady postępowania diagnostycznego i opieki nad chorymi z wrodzonym niedoborem alfa-1 antytrypsyny

by
Joanna Chorostowska-Wynimko
1,*,
Ewa Niżankowska-Mogilnicka
2,
Agnieszka Bakuła
3,
Dorota Górecka
1,
Marek Kulus
4,
Paweł Kuca
1,
Kazimierz Roszkowski-Śliż
1,
Marek Sanak
2,
Piotr Socha
4 and
Paweł Śliwiński
1
1
Samodzielna Pracownia Diagnostyki Molekularnej i Immunologii, Instytut Gruźlicy i Chorób Płuc w Warszawie, ul. Płocka 26, 01-138 Warszawa, Poland
2
Collegium Medicum Uniwersytetu Jagiellońskiego, Krakowie, Poland
3
Instytut “Pomnik-Centrum Zdrowia Dziecka”, Warszawie, Poland
4
Warszawski Uniwersytet Medyczny, Warszawa, Poland
*
Author to whom correspondence should be addressed.
Adv. Respir. Med. 2010, 78(5), 348-355; https://doi.org/10.5603/ARM.27714
Submission received: 15 July 2010 / Revised: 10 August 2010 / Accepted: 10 August 2010 / Published: 10 August 2010

Excerpt

Note: In lieu of an abstract, this is an excerpt from the first page.

Niedobór alfa-1 antytrypsyny (AAT, alpha-1 antitrypsin) jest najczęstszą uwarunkowaną genetycznie chorobą w populacji osób dorosłych rasy kaukaskiej [...]

Share and Cite

MDPI and ACS Style

Chorostowska-Wynimko, J.; Niżankowska-Mogilnicka, E.; Bakuła, A.; Górecka, D.; Kulus, M.; Kuca, P.; Roszkowski-Śliż, K.; Sanak, M.; Socha, P.; Śliwiński, P. Zasady postępowania diagnostycznego i opieki nad chorymi z wrodzonym niedoborem alfa-1 antytrypsyny. Adv. Respir. Med. 2010, 78, 348-355. https://doi.org/10.5603/ARM.27714

AMA Style

Chorostowska-Wynimko J, Niżankowska-Mogilnicka E, Bakuła A, Górecka D, Kulus M, Kuca P, Roszkowski-Śliż K, Sanak M, Socha P, Śliwiński P. Zasady postępowania diagnostycznego i opieki nad chorymi z wrodzonym niedoborem alfa-1 antytrypsyny. Advances in Respiratory Medicine. 2010; 78(5):348-355. https://doi.org/10.5603/ARM.27714

Chicago/Turabian Style

Chorostowska-Wynimko, Joanna, Ewa Niżankowska-Mogilnicka, Agnieszka Bakuła, Dorota Górecka, Marek Kulus, Paweł Kuca, Kazimierz Roszkowski-Śliż, Marek Sanak, Piotr Socha, and Paweł Śliwiński. 2010. "Zasady postępowania diagnostycznego i opieki nad chorymi z wrodzonym niedoborem alfa-1 antytrypsyny" Advances in Respiratory Medicine 78, no. 5: 348-355. https://doi.org/10.5603/ARM.27714

Article Metrics

Back to TopTop